Madrid, 29 de abril de 2026. Cerca de un centenar de expertos profesionales se dieron cita en Madrid para asistir al taller de formación titulado «Calidad y fabricación de medicamentos veterinarios», organizado por Veterindustria en colaboración con la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS). La jornada abordó cuestiones clave sobre la evaluación de calidad y la publicación del Reglamento de GMPs de medicamentos veterinarios y principios activos.
Santiago de Andrés, director general de Veterindustria, dio la bienvenida al taller celebrado el 28 de abril, y en sus palabras puso en valor las cifras de la industria de sanidad animal que demuestran su solidez, y destacó que «son cifras que evidencian una estrategia basada en la innovación y la internacionalización, y que reflejan el alto reconocimiento internacional de nuestros medicamentos veterinarios por su contrastada seguridad, calidad y eficacia», para subrayar a continuación que el sector desarrolla su actividad en un entorno muy regulado y exigente, al poner como ejemplo el Reglamento 2019/6 o la publicación de las Normas de Correcta Fabricación, asuntos que se trataron en el taller.
Antes de finalizar su intervención, quiso reconocer la labor de la AEMPS como una de las agencias líderes en Europa y su liderazgo en la Unión Europea en procedimientos centralizados y de reconocimiento mutuo y descentralizado, reflejo de su excelencia técnica y su rigor científico.
La jornada fue inaugurada por Carmen Sánchez Mascaraque, consejera técnica del Departamento de Medicamentos Veterinarios de la AEMPS, que valoró positivamente la organización de estas acciones de formación por su utilidad en la actualización de aspectos normativos y regulatorios de gran actualidad.
Por su parte, Pilar Fernández del Pozo, consejera técnica del Área de Inspección de NCF del Departamento de Inspección y Control de Medicamentos de la AEMPS, destacó en la clausura del taller el papel de puente que ejerce Veterindustria entre el mundo de la empresa y las distintas administraciones, así como la utilidad de esta jornada para contar con las perspectivas de la industria e intercambiar información con la autoridad regulatoria sobre la aplicación de las normas.
El taller se estructuró en dos bloques temáticos. El primero, dedicado a la evaluación de la calidad, contó con las intervenciones de Mercedes Ureña, jefe de Área de Evaluación de Calidad del Departamento de Medicamentos Veterinarios de la AEMPS, y Joaquina Peña, vicepresidenta de Calidad e I+D de Livisto, quienes abordaron estos temas desde las perspectivas de la AEMPS y de la industria.
El segundo bloque se centró en la inspección y el control de las nuevas Normas de Correcta Fabricación de los medicamentos veterinarios, en el que intervinieron por parte de la agencia Luis Ignacio Pérez-Ordoyo, inspector de NCF/BPD del Departamento de Inspección y Control de Medicamentos, mientras que Pilar Abril, directora de Operaciones de Calidad, lo hizo en nombre de la compañía Zoetis Manufacturing and Research Spain.
Este taller es una muestra más de la apuesta que hace Veterindustria por invertir en formación para contribuir a la excelencia del medicamento veterinario y, por tanto, a la salud animal, la salud pública y la sostenibilidad desde el enfoque Una Salud.
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